​抗雄性激素药物

浏览次数: 日期:2020-08-31 15:57

许多 男士都感觉自身身体雄激素很强,而且引以为豪,可是实际上并并不是这般,过犹不及,人亦是如此。许多 男性前列腺炎出現问题后查验出去全是身体雄激素作怪,因此临床医学上有一种抗雄激素药品,这类药品用于阻碍身体的雄激素。文中详细介绍了抗男性药品的实际功效,一起来了解一下吧。

 

抗雄激素药品可阻隔雄性激素对男性前列腺细胞的作用,分成类固醇激素抗雄激素和非类固醇激素抗雄激素两类.

类固醇激素抗雄激素主要是雌激素类,包含下列几类:

(1)冰醋酸环丙氯地孕酮(环丙中地孕酮值):有雌激素功效,可阻拦双氢宰酮进到细胞质内与蛋白激酶融合成一氧化氮合酶,能抑止脑垂体 LH的释放出来.内服100mg,每天2次.副作用有小伙胸部发育和消化道反映.

(2)酮酸氯经甲烯孕酮值:有显著的雌激素及抗雄激素功效,能抑止间质细胞代谢睾酮素.内服每日250mg,对大部分前列腺癌病人合理.有心脑血管病和消化系统等不良反应,10%的病人出現小伙胸部发育. (3)冰醋酸甲地孕酮:与纯天然雌激素功效同样,根据抑止脑垂体促性腺素的释放出来,抑止血细胞睾酮素浓度值和市场竞争体细胞蛋白激酶及阻碍5a还原酶而减少男性前列腺二氢睾酮的浓度值.内服,每一次4mg,每天2次.功效比不上环丙甲地孕酮.

(4)安宫黄体酮(甲孕酮):具备神经中枢及颈静脉抗雄激素功效.内服每一次100mg,每天3次,或肌内注射150mg,每星期1次.医治前列腺癌5年存活率较己烯雌酚和醋酸氯羟甲烯孕酮值为低.

 

非类固醇激素类抗雄激素药品有下列几类:

(1)氟硝丁氟苯(缓退瘤,氟他胺):是非甾体雄激素桔抗剂,具备抗雄激素特异性,但不具备别的关键激素的作用,在男性前列腺内于细胞水平上阻隔二氢睾酮与细胞质内雄性激素蛋白激酶的融合,使雄性激素对男性前列腺的生长发育刺激效果遭受很大的抑止.内服250mg,每天3次,对心脑血管病影响很小,亦不造成静脉血栓,副作用有恶心想吐,呕吐,腹泻,胸部增大,长期性运用可造成肝损伤,故应留意肝功检查.独立运用6月可使男性前列腺容积减少到和去睾医治一样,同睾丸切除术共用可提升治疗效果.

(2)Casodex:是新一代的抗雄激素药品,与雄性激素蛋白激酶的感染力比缓退瘤强4倍,无抗雌性激素,雌激素,激素类药物及盐皮层激索功效,神经中枢功效轻度,且毒副作用低,副作用少,药物半衰期长.内服每天一次50mg,临床医学实际效果好于缓退瘤,因为其毒副作用低,可将使用量升至每天200~300mg,而功效可做到去势水准,医治6月后, PSA降至一切正常范畴,对性欲望的影响也非常少,将 Casodex与保列治协同运用将进一步健全阻隔雄性激素医治末期前列腺癌的实际效果.

 

(3)尼鲁米特:为非甾体抗雄激素药品,对雌性激素,雌激素或激素类药物等甾体蛋白激酶均无功效,故无别的生长激素或抗生长激素的作用,在身体之外能与雄性激素蛋白激酶融合而阻拦了雄性激素与这种蛋白激酶的融合,在身体其化学结构转变较少,对蛋白激酶的功效较长久,也无雄性激素功效.能抑制一切方式 去势后肾上腺再次代谢的雄性激素,还能抑制应用 LHRH类似物最开始几日后出現的睾酮素提升和功效提升.内服诱发使用量每日300mg,连服4星期过后改成保持量每日150mg.副作用有黑暗中眼睛视力调整阻碍及视觉阻碍,忌酒样功效,转氨酶升高,消化系统反映,勃起障碍,性欲低下等.

(4)酮康唑:为生成的昧哩类化合物,是一种抗真菌药,剂量不造成雄性激素的转变,大使用量可阻碍男性睾丸和肾上腺睾酮素的生成.故使用量为每一次内服200~400mg,每天4次.数次服药后可造成显著的睾酮素抑制效果,24~48钟头内可做到去势水准.副作用包含交叉性的肝脏危害,恶心想吐,困乏,皮肤粘膜干躁等.故可用以需要迅速抑止睾酮素至去势水准的病案,如前列腺癌迁移至脊柱且被压迫脊神经将要造成下胶瘫痪时.

 

 

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